|
|
| Côte d'Opale Solidarité |
 |
 |
| |
Historique de notre petit enfant :
Axel est notre deuxième enfant, il est né le 28 juin 1994 à Boulogne-sur-Mer, il a un frère Lucas.
La grossesse de la maman s'est déroulée normalement ainsi que l'accouchement.
A l'âge de six mois nous avons commencé à nous poser des questions sur l'attitude du petit : l'instinct de la maman a très vite remarqué qu'Axel souriait de moins en moins, qu'il était moins tonique, moins présent, qu'il régressait. Après différents examens effectués à Lille, on nous a dit que notre petit bébé souffrait d'un problème neurologique appelé syndrome de West ; en d'autres termes, il s'agit d'une lésion cérébrale. Le monde hospitalier n'est pas en mesure de nous dire quel sera l'avenir d'Axel et surtout comment faire pour qu'il n'ait aucune séquelle. Personne n'était capable de nous dire s'il marcherait un jour, s'il parlerait...
Fin 1997, nous avons appris l'existence aux États-Unis, d'un institut qui s'occupait depuis plus de 40 années d'enfants atteints de ces troubles neurologiques, et surtout qui obtenait des résultats plutôt encourageants car certains des patients guérissaient !
En avril 1998, je me suis rendu seul à Philadelphie pour suivre un cours afin d'apprendre comment guérir notre enfant atteint de "lésions cérébrales". En Janvier 1999, c'est ma femme qui s'est rendue à ce même cours, exceptionnellement dispensé à Bordeaux. Nous nous rendons tous les six mois aux instituts pour une évaluation et recevoir un nouveau programme. |  | Les instituts à Philadelphie :
La méthode porte le nom de son créateur : la méthode Doman (Glenn) repose essentiellement sur la sursimulation, l'enfant fait dans sa journée ce qu'un autre fait en une semaine. Chaque jours c'est 8 à 10 heures de travail pour rattraper le temps perdu !
Plus l'enfant est jeune, plus il a de chances de parvenir à compenser son retard.
Depuis qu'Axel est suivi par les instituts :
Sa marche s'est nettement améliorée, son équilibre est bien meilleur. Il a commencé à sortir ses premiers mots vers 4 ans. Aujourd'hui, il dit plus d'une centaine de mots ! Sa compréhension s'améliore sans cesse mais son attention reste très aléatoire d'ailleurs un essai avait été fait à l'école maternelle de notre ville qui s'est révélé négatif.
Axel a besoin de vous :
J'ai pris un congé sans solde pour aider Axel et lui donner sa chance. La maman travaille à France Télécom à temps complet pour assurer un équilibre financier familial "correct".
Il n'y a pas que le temps qui joue contre nous, il y a aussi l'argent car les déplacements ajoutés aux stages de formation et au matériel coûtent environ 90 000 francs par an.
Le courage ne nous manque pas car il est renforcé par notre amour et notre espoir !
Une association loi de 1901 a vu le jour, celle-ci porte le prénom de notre fils : ASSOCIATION AXEL. Un compte à la Caisse d'Épargne a été ouvert pour récolter les dons des particuliers, des entreprises...
Le rêve de la guérison d'Axel nous hante perpétuellement, quel plus joli cadeau peut-on imaginer lui offrir et aussi à Lucas son frère, si attentif, si heureux quand son Axelou parvient à réaliser quelque chose qu'il n'était pas capable de faire il y a quelques mois, quelques semaines.
Si vous voulez nous venir en aide vous pouvez envoyer vos dons à l'Association Axel
Tout simplement merci. |
|
|
Vous
êtes ici : 
SOLIDARITÉ
